恶性淋巴瘤
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概述
恶性淋巴瘤起源于淋巴结和淋巴组织，其发生大多与免疫应答过程中淋巴细胞增殖分化产生的某种免疫细胞恶变有关，是免疫系统的恶性肿瘤。临床以无痛性，进行性淋巴结肿大为主要表现。按组织病理学改变，可分为霍奇金淋巴瘤(Hodgkin lymphoma，HL)和非霍奇金淋巴瘤(non Hodgkin lymphoma，NHL)两大类。本病可发生于任何年龄，但发病年龄高峰在31~40岁。男女之比为：2~3:1。
病因描述
发病原因尚不明确。人类只有两种病毒很明确与淋巴瘤有关，即EB病毒和人类T细胞淋巴瘤／白血病病毒(HTLV－1)。另外，幽门螺杆菌抗原的存在、免疫功能低下可能也有一定的关系。
症状描述
(一)淋巴结和淋巴组织起病：
1、浅表淋巴结起病占多数，以颈部为最多，其次是腋下、腹股沟。一般为无痛性，进行性肿大，中等硬度。早期可活动，晚期多发生粘连及多个肿大淋巴结融合成块。
2、深部淋巴结起病，以纵隔淋巴结为多见，肿大之淋巴结可压迫上腔静脉，引起上腔静脉综合征。也可压迫气管、食管、喉返神经而相应发生呼吸困难、吞咽困难和声音嘶哑等症状。
(二)结外起病：
其中以原发于胃肠最为常见，胃及高位小肠淋巴瘤可有上腹痛、呕吐等症状。小肠淋巴瘤好发于回盲部，常有慢性腹泻，也可发生脂肪泻，还可引起肠梗阻。
(三)全身症状：
常有全身无力、消瘦、食欲不振、盗汗、不规则发热、瘙痒。