多发性大动脉炎病因未明，早期无特异性检测标准。 1.脑血流图：当颈动脉和/或无名动脉受累时，脑血供减少。因此脑血流图检查可间接提示上述动脉的病变。 　　 2.肺扫描：在肺动脉型，同位素113m铟聚合大分子白蛋白扫描，可见肺野放射性分布明确缺陷。 　　 3.节段性肢体血压测定和脉波描记：采用应变容积描记仪(SPG)、光电容积描记仪(PPG)测定动脉收缩压并可以在指、趾描记动脉波形，了解肢体各个平面的动脉血供情况。多发性大动脉炎患者若同侧肢体相邻段血压或两侧肢体对称部位血压差>2.67kPa(20mmHg)提示近端动脉狭窄或阻塞。 4.数字减影血管造影(DSA)：DSA可排除骨骼影像的干扰，清晰地显示血管阻塞部位和程度。是本病诊断的关键依据。 5.核磁共振显像(MRI)：MRI可观察到动脉壁异常增厚，受累的胸腹主动脉狭窄及附壁血栓。与常规血管造影相比，避免了动脉腔内操作，减轻了痛苦，是无损伤血管检测技术的一大发展。 6.血液检查 本病在活动期血沉加快、C反应蛋白增高、正细胞正色素性贫血、类风湿因子、抗主动脉抗体阳性，血清白蛋白降低，球蛋白增高。

1.40岁以下，特别是女性；2.肢体或脑部缺血；3.患肢动脉搏动减弱；4.上肢间血压差>10mmHg；5.锁骨下动脉或主动脉区杂音；6.血管造影异常。满足以上3条或以上即可诊断。 本病需与结节性多动脉炎、先天性主动脉狭窄、血栓闭塞性脉管炎相鉴别。

本病最常见的并发症是血栓形成，导致重要器官缺血，严重者可死亡。

本病早期缺乏特异性症状，错过治疗机会。待出现血管闭塞时，药物治疗已难以逆转。 急性期或活动期可用 （一）糖皮质激素：具有强大的抗炎和抑制血管内膜增厚作用。 （二）免疫抑制剂：激素治疗无效者可加用。 （三）阿司匹林：用于抑制血栓素，防止血管出现更多的栓塞。 （四）对症治疗：包括扩血管、降血压治疗。 对于缓解期、慢性期及血管闭塞者可考虑行血管成形术。